Детский церебральный паралич передается ли по наследству

Детский церебральный паралич (ДЦП) возникает преимущественно из-за гипоксии во время внутриутробного развития. Она представляет собой кислородное голодание головного мозга. Причин возникновения у такого патологического явления достаточно много. Поэтому люди, страдающие от этой болезни, перед тем как заводить детей, стремятся узнать, передается ли ДЦП по наследству или нет. Такой страшный диагноз является тяжелым ударом для родителей малыша, поэтому возможная наследственная предрасположенность вселяет чувство страха в их подсознание.

Передается ли ДЦП по наследству Причины и прогноз заболевания

Исследования пакистанских ученых доказали, что этот недуг не передается по наследству. В эксперименте принимали участие 10 семей, которые входят в так называемую «группу риска», и только у одних родился малыш с легкой формой ДЦП. Если у вас «плохие» гены, риск рождения больного ребенка увеличивается незначительно – на 2%. Намного чаще ДЦП поражает новорожденных из-за дородовых или послеродовых осложнений. Генетика – это только одна из множества причин развития патологии, поэтому на вопрос, передается ли ДЦП по наследству, можно ответить отрицательно.

Церебральный паралич поражает нервную систему. Именно гены оказывают непосредственное воздействие на состояние ЦНС. «Плохие» гены могут передаться от родителей к малышу и незначительно увеличить риск развития патологии. Однако это не закономерность, а скорее исключение из правил.

Известны случаи, когда у больных родителей появлялись здоровые дети, или один из двойняшек был здоровым, а второй – с ДЦП. Наследственные заболевания генов могут негативно влиять на состояние здоровья ребенка. У малыша могут возникнуть следующие патологии:

• нарушение кровоснабжения мозга;
• бластомазотные процессы в позвоночнике;
• заикание;
• эпилепсия или истерия.

Такие проявления наследственной патологии нервной системы очень схожи с симптомами ДЦП и дифференцировать заболевание иногда очень сложно. Чтобы точно поставить диагноз и назначить лечение, нужно провести множество исследований организма маленького пациента.

Даже если ваши родители, дяди, тети и прочие родственники рожали детей с ДЦП, это не значит, что такой недуг обязательно поразит и вашего будущего малыша. Риск, конечно, немного возрастает, но это не критические показатели. Чтобы обезопасить себя и ребенка, регулярно посещайте врача, сдавайте анализы и следите за своим здоровьем во время беременности.

 

Паралич как «дар» наследственности: да или нет

Отвечая на главный вопрос — ДЦП передается по наследству или нет — можно без колебаний однозначно ответить отрицательно. Нет — не передается. Ведь данное заболевание представляет собой группу стойких двигательных нарушений, не прогрессирующих на разных этапах развития организма.

Однако в результате исследований, проведенных в Пакистане, семей с детьми, страдающими разными формами ДЦП — от умеренных до тяжелых — было установлено, что детский церебральный паралич имеет риск повторения с вероятностью 1 к 8, причем преимущественно в аутосомно-рецессивной форме. У 4 пострадавших была выявлена гомозиготная мутация в гене, вызывающая изменения в структуре белка.

Всевозможные научные исследования по результатам наблюдения за шведскими и английскими семьями на современном этапе дают право утверждать, что всего 2% случаев могут быть вызваны генетическими причинами, т.к. не имели фактического подтверждения необходимых неблагоприятных обстоятельств, таких как дородовые или послеродовые осложнения.

На вопрос, может ли быть связана семейная история и ДЦП, пытались ответить и норвежские ученые, которые в ходе кропотливого установления генетических связей и установления возможных рисков, связанных с наследственностью, пришли к выводу, что коэффициент риска значительно увеличивается у двойняшек и близнецов, а также у семей, уже имеющих одного больного ребенка.

Но дает ли это право утверждать, что генетика является компонентом, от которого зависит повторение заболевания у ближайших родственников? Разумеется, нет, ведь все вышеперечисленные факты свидетельствуют лишь о том, что она является одной из многочисленных составляющих, которые входят в спектр причин ДЦП, причем не самой решающей.

Слабые гены

Пока принято считать, что ДЦП – не наследственное заболевание, но есть наследственные механизмы, которые способны повлиять на его развитие. Тяжесть проявлений также может передаваться через гены. Речь о том, насколько вынослива нервная система, насколько она способна противостоять негативным факторам.

Ученые не сомневаются в том, что есть взаимосвязь между патологическим изменением нервной системы и развитием заболевания. Точно установлено, что есть гены, отвечающие за состояние ЦНС, ее работу. У 2% заболевших установлено, что ДЦП наследственное.

Могут ли сломанные ДНК спровоцировать ДЦП? Медики не исключают тот факт, что нарушение генов косвенно влияет на развитие паралича из-за сбоев работы ЦНС. Возможно, некоторые дети рождаются с генетической предрасположенностью к слабой нервной системе. Этим можно объяснить разное развитие детей при одинаковых патологиях (гипоксия плода, асфиксия, недоношенность). Одни дети развиваются нормально даже после подобных патологий, а у других в той или иной форме развивается детский паралич.

Ученые подчеркивают, что наследственная предрасположенность может быть связана с такими факторами:

1. нарушается кровообращение тканей головного мозга;
2. развивается расщепление позвоночника, наблюдаются бластоматозные процессы;
3. истерия, заикание, нарколепсия, эпилепсия.

Все перечисленные проявления могут сопровождать ДЦП разной тяжести.

В британском медицинском журнале BMJ опубликованы результаты многолетних исследований, выявивших среди причин ДЦП и наследственные факторы. Ученые наблюдали за семьями, в которых кто-то страдал от данного заболевания. Установлено, что оно может передаваться через поколения. Если кто-то из близких страдает от паралича, риск, что дети в этой семье также столкнуться с ДЦП, возрастает в разы.

Норвежские ученые установили, что ДЦП случается в 2 случаях на каждую 1000 родов. Нередко заболевание ведет к инвалидности. У ребенка нарушается походка, движения, иногда страдает речь, мышление, память, могут появиться непроизвольные движения, развивается ригидность мускулатуры конечностей.

То, насколько затронуты функциональные возможности больного, зависит от тяжести заболевания. При тяжелых нарушениях пациент не способен передвигаться, у него заметны нарушения в интеллекте, может развиться слепота, эпилепсия.

Проблема в изучении ДЦП кроется в том, что диагностирование нервно-мышечных заболеваний – процесс трудоемкий. Не хватает современного оборудования, грамотных специалистов. Потому часто заболевания ЦНС, которые лишь похожи на паралич, относят к ДЦП.

ДЦП может быть связан с генетикой следующим образом: есть часть организма, которая генетически ослаблена. Тут могут пересекаться болезнь и наследственный фактор. А вот прямой связи между генами родителей и заболеванием ребенка не нашли. Также изучался вопрос, передается ли ДЦП по наследству от отца, матери? Не было выявлено, что пол больного родителя влияет на повышение или понижение риска заболеть. То, что кто-то из родителей страдает от паралича, увеличивает риск рождения больного ребенка. Впрочем, вероятность того, что ребенок родится с ДЦП, остается слишком низкой, потому родителям не стоит по этой причине отказываться от рождения малыша. Если же от заболевания страдают бабушка или дедушка, это и вовсе не влияет на то, родится ли малыш здоровым.

Симптомы ДЦП часто напоминают отдельные заболевания мышц, нервов, которые наследственно передаются. Сейчас нет доскональных параметров диагностики нервно-мышечных заболеваний. Это значительно усложняет постановку диагноза. Тем не менее, ДЦП во многом зависит от нарушения иммунохимических механизмов, которые контролируются генами. Ученые не прекращают искать поломанный ген, который может спровоцировать развитие ДЦП. Сейчас предстоит пройти достаточно долгий путь в решении этой проблемы. Полученные результаты сложно интерпретировать с точки зрения генетики, ведь ученые пока не определили, насколько предрасположенность нервной системы влияет на работу мозга.

Людям с выраженным ДЦП трудно устроить личную жизнь. Они редко бывают в обществе, зачастую знакомство возможно лишь с инвалидом. У таких пар редко рождаются дети. Если у здоровых пар дети появляются в 57% случаев, то у пар, столкнувшихся с подобным заболеванием – лишь в 10-11 %. Качество и продолжительность их жизни снижаются из-за сопутствующих заболеваний, нарушений деятельности мозга. Речь идет о синдроме, который развивается при тяжелых формах ДЦП. Больные с легкой формой могут дожить до глубокой старости.

Суть

ДЦП (детский церебральный паралич) провоцируется рядом факторов, при которых страдает головной мозг ребенка. Основной фактор риска – кислородное голодание мозга, из-за которого в тканях развиваются необратимые патологические изменения. Скелетная мускулатура патологически меняется. Снижается подвижность мышц, появляется боль. К этим симптомам присоединяются и другие – нарушается речь, зрение, слух, появляются судороги, наблюдаются патологии психического развития. Особенно сильно выражены симптомы, если развивается ДЦП 1-й и 2-й групп.

Под термином ДЦП объединена группа непрогрессирующих хронических двигательных патологий. Они вторичны, первичная причина кроется в аномалиях или поражениях головного мозга, которые развиваются в околородовой период. Чаще всего наблюдается врожденный ДЦП. Также могут быть приобретенные его формы. Во взрослом возрасте существенно снижается вероятность нормально устроить личную жизнь, завести семью (речь идет о выраженном проявлении заболевания).

Вся проблема в том, что у больного развиваются видимые двигательные нарушения. Его конечности двигаются неправильно. В 30-50% к двигательным нарушениям присоединяется замедление интеллектуального развития. Чаще всего интеллектуальные нарушения сопровождают спастическую квадриплегию (одна из форм). Из-за нарушений в физиологии тканей мозга таким детям сложно освоить речь, они позже начинают разговаривать.

Традиционно причиной паралича считают то, что в отдельных участках мозга гибнут клетки, либо эти доли изначально развивались неправильно.

Изменения могут носить разную интенсивность – от относительно легкой до крайне тяжелой, при которой больной не может двигаться. Детский паралич может стать результатом ряда заболеваний, например, полиомиелита, эпилепсии. Сейчас прогрессивные ученые все чаще предполагают, что генетическая предрасположенность также играет немаловажную роль при развитии патологии.

Заболевание проявляется в форме устойчивых двигательных нарушений. Они не прогрессируют в ходе дальнейшего развития организма. Это и дает повод ученым традиционно утверждать, что детский паралич не передается по наследству.

Профилактика

Профилактические мероприятия призваны предотвратить последствия влияния негативных факторов на человека, предрасположенного к появлению заболевания. Это самые простые действия, которые будут полезны для любого человека:

• Устранение хронических воспалительных процессов в организме.
• Отказ от никотина и алкогольных напитков.
• Сокращение времени пребывания на солнце и применение солнцезащитных кремов от загара.
• Правильное питание и витаминотерапия в периоды дефицита полезных веществ в пище.

При наследственной предрасположенности псориаз возникает внезапно при ослаблении защитных сил организма. Поэтому рекомендуется придерживаться правил профилактики постоянно, а при обострении немедленно обращаться к врачу для назначения индивидуальной терапии.

Можно ли жить с заболеванием

Кардиологи считают, что у людей с этим недугом существует множество шансов на нормальную жизнь. Примерно 70% операбельных форм заболевания можно полностью устранить с помощью хирургического вмешательства. Сегодня в стране вводят в постоянную практику направлять каждую беременную к генетику. И лучше пойти к нему до зачатия вместо того, чтобы сидеть и гадать, передают родители недуг ребенку или нет. Примерно 80% заболеваний передаются по женской линии, т.е. от бабушек и матерей. Поэтому нужно проходить обследование не только ради выявления порока сердца, но, и чтобы предупредить развитие других недугов. Как уже было сказано раннее, если недуг подтвердили, то врачи могут предложить следующие решения проблемы:

• аборт, если младенец не будет жизнеспособным (CardioPlanet.ru категорически против любых абортов);
• экстренную операцию сразу после рождения.

Многие кардиологи уверены, что практически все аномалии сердечно-сосудистой системы мы наследуем. У нас проявляется не только внешнее сходство с родителями, но и молекулярное

В генетическом коде хранится информация обо всех предках, поэтому его изучение важно при планировании беременности

Чтобы получить примерную информацию о том, какие особенности будет иметь ребенок, достаточно сдать на анализы яйцеклетки и сперматозоиды. Проанализировав белковые молекулы, врач поймёт с какими недугами может столкнуться маленький пациент. В некоторых современных медицинских центрах практикуется процедура частично изменения генетического кода. Она позволяет купировать врожденные заболевания ещё на этапе первого развития эмбриона.

Наследственность буквально «зашита» в наши ДНК

Некоторые считают, что такое вмешательство в природные механизмы совсем неестественное и не должно производиться, в то время как более ответственные родители стараются досконально спланировать всю беременность. Анализ позволяет составить точную генетическую карту с учетом родственников до третьего поколения. Далее информация, предоставляемая людьми, становится менее точной, поэтому выявление наследуемых аномалий становится затрудненным.

Как снизить риск заболевания?

Инсульт называют болезнью образа жизни. Современные будни полны стрессов и напряжений, что повышает вероятность его возникновения. С развитием медицины мы все чаще ждем открытия чудо-таблетки, прием которой избавит нас от проблем с давлением навсегда. На самом деле, это огромная ошибка – ждать волшебных средств, не требующих от человека никаких усилий, ведь их нет, и в ближайшее время точно не будет.

А для снижения риска заболевания немалую роль играет правильное питание. В развитых странах, где популяризированы диеты с низким содержанием соли и животных жиров, врачи заметили значительное уменьшение смертности от инсульта. Рекомендуемое количество употребления в день соли до 5 г, жиров – до 25 г. Это необходимая суточная порция для нормальной работы организма. Людям, родители которых болели инсультом, желательно отказаться от копченостей и колбасных изделий, перенести основу рациона на овощи и фрукты. Сейчас не трудно найти множество рецептов, которые позволят готовить полезные блюда очень вкусно.

Чтобы уменьшить шанс развития болезни обязательно нужно заниматься физическими упражнениями. В целях профилактики подойдут аэробные упражнения. Они основаны на повторяющихся нагрузках, при которых возрастает насыщение организма кислородом. Хороший результат дадут активная ходьба, плаванье, бег «трусцой». Избегайте высоких нагрузок (гири, тяга штанги и пр.). Не следует перетруждать себя. Ваша задача двигаться, а не ставить рекорды.

Имея генетическую предрасположенность к инсульту, очень важно отказаться от курения. Сложно переоценить вред от столь пагубной привычки. Согласно статистическим данным, курильщики вдвое чаще страдают от этой болезни. То же касается и злоупотребления алкоголем.

Согласно исследованиям немецких ученых, у людей, которые употребляют в пищу шоколад умеренными порциями (90-100 г в неделю) стабилизируется кровяное давление и до 40 % снижается риск возникновения инсульта.

Для того чтобы обнаружить проблемы с кровообращением на начальном этапе, стоит регулярно проходить медицинское обследование. Диагностирование развития патологий, которые могут привести к инсульту, дадут возможность врачу подобрать необходимый курс медикаментов и минимизировать шансы возникновения инсульта.

 

Клиническая картина дцп

Признаки данной патологии могут проявить себя сразу же после рождения ребенка или дают о себе знать в возрасте младенчества.

Если у ребенка развивается эта болезнь, очень важно его обследовать, чтобы узнать причины и начать лечение. Все взрослые должны вести тетрадь по развитию малыша, в который нужно записывать все его основные достижения

Все взрослые должны вести тетрадь по развитию малыша, в который нужно записывать все его основные достижения.

Родители должны контролировать рефлексы, которые появляются у грудничка.

Очень важно контролировать последовательность и развитие речи, двигательных функций, навыков

Следует обращать внимание на такие важные особенности, как замирание в одном положении, отсутствие интереса к играм, кивание головой

Диагноз дцп должен быть поставлен с умом и доктора не всегда ставят именно его. При возникновении тревожных симптомов, грудничку ставится диагноз энцефалопатия.

Случается так, что ребенок восстанавливается и у взрослого не возникает подобных проблем.

Если никаких изменений нет, а ребенок не говорит, ему тяжело ходить, он пассивный, имеет нарушения нервной системы, тогда устанавливается диагноз дцп.

Следующие симптомы помогут заподозрить у ребенка наличие дцп:

• бессонница;
• ребенок значительно отстает в физическом развитии;
• малыш останавливает на чем-то взгляд, у него наблюдается возникновение судорог;
• происходят проблемы с тонусом мускулатуры;
• развитие эмоционального фона значительно отстает;
• непропорциональность тела, к примеру, когда одна рука более полная, чем другая.

Симптомы

Симптоматика ДЦП может быть различной, в зависимости от возраста. В основном нарушения связаны с опорно-двигательным аппаратом, поэтому существует разделение на три стадии:

• раннюю (до 5 месяцев);
• начальную резидуальную (с 6 месяцев до 3 лет);
• позднюю резидуальную (старше 3 лет).

Первыми симптомами, которые можно наблюдать на ранней стадии, являются задержка физического развития (ребенок не держит головку, не садится, не ползает). Он использует только одну руку, что заметно во время игр, а младенческие рефлексы, угасающие в определенному возрасту, продолжают сопутствовать действиям малыша (например, хватательный или шаговый рефлекс).

Но чаще всего различные признаки ДЦП проявляются у детей уже на начальной резидуальной стадии. К ним относят деформация скелета, малая подвижность, задержка общего развития, проблемы с речью и координацией, а также с походкой и глотанием.

Справилась

Воспринятая информация о том, что долгожданная дочка будет нездоровой, поначалу выбивала из колеи, но сильный характер Ирины Хакамады, поддержка мужа и вера в лучшее, помогли справиться с эмоциями. Со временем пришло понимание того, что малышка будет просто отличаться от других детей, ее лишняя хромосома просто ошибка природы.

О болезни Ирина Мацуовна много читала и поняла, что не все так ужасно, главное у нее есть эта милая крошка и любимый надежный человек, который также не испугался трудностей.

До определенного времени девочку не показывали общественности, общество не было готово в те времена адекватно реагировать на такую информацию. Девочка росла и радовала родителей своими явными успехами, к тому же она была премиленькой.

Дочь Ирины родилась с болезнью Дауна

Как часто встречается?

Согласно мировой статистике ДЦП, причины возникновения, основные симптомы занимает лидирующую позицию среди детских хронических заболеваний и составляет 1,7 – 7 случаев на тысячу здоровых детей. По Российской Федерации этот показатель составляет 2,5 – 5,9 заболеваний на 1000. Количество людей с ДЦП в нашей стране примерно около 1,5 миллионов человек. И число заболевших на 1000 населения со временем увеличивается.

ДЦП, несмотря на его причину возникновения, основные симптомы, состояние, которое не имеет обратного развития. Излечение, как таковое, невозможно. Успехи восстановительной терапии таких детей – результат кропотливого труда специалистов-реабилитологов и родителей. Это улучшает общее состояние ребенка и приспособленность его к жизни. Видимое ухудшение может быть связано с ростом малыша, сопутствующими патологическими состояниями, например, краниостенозом, когда головному мозгу просто некуда расти.

Заболевание также не является наследственным или заразным. Однако в последнее время ученые все чаще высказывают мнение о присутствии фактора наследственности. ДЦП может начаться у плода в период его формирования, в процессе родовой деятельности, а также после рождения ребенка.

Теория наследственного развития

Генетическая теория возникновения псориаза появилась давно и базировалась на случаях обнаружения патологии у членов семьи пациента, в том числе и через поколение. Но в ходе экспериментов было установлено, что гибель клеток эпидермиса вызывает дефект в конкретном гене, а это влечет появление псориатических высыпаний.

Кроме того, псориаз не всегда вызван генетическим дефектом, и родственников с таким заболеванием удается обнаружить лишь у 63% пациентов. Можно сделать вывод, что патология имеет генетический характер и способна возникать из-за многих провоцирующих факторов.

Установлены причины, которые увеличивают вероятность возникновения болезни у пациентов, которые не имеют генетической предрасположенности, и значительно повышают риск развития патологии у людей, родственникам которых был выставлен этот диагноз.

Может ли псориаз не передаться по наследству

Псориаз не всегда передается по наследству (как от матери, так и от отца). Если заболевание отмечается у одного из родителей, то вероятность того, что патология проявится у ребенка, составляет около 20-25 %. А при обоих родителях с отягощенной наследственностью риск появления псориаза – 75-78 %. При этом в большинстве случаев происходит и передача вида болезни. Изредка встречаются исключения, когда один из членов семьи страдает, например, каплевидной формой заболевания, а у малыша проявляется вульгарный псориаз.

Дети от одних родителей могут как унаследовать заболевание, так и быть полностью здоровыми. Один из гетерозиготных близнецов может быть здоров, а второй болен. Обследование гомозиготных близнецов с установленной генетической предрасположенностью показало, что дефектный ген передается обоим двойняшкам. При этом болезнь может проявлять себя в разном возрасте, что связано с различной степенью влияния повреждающих факторов.

Вероятность передачи болезни ребенку

Псориаз нельзя классифицировать как наследственное заболевание, поскольку типичные генетические патологии проявляют себя независимо от внешних условий. Развитие псориаза в значительной степени зависит от различных факторов. Но не имеет смысла отрицать наследственный тип заболевания, поскольку длительные наблюдения за пациентами показали следующую закономерность:

• При наличии псориаза у одного из родителей риск возникновения заболевания у детей повышается в 4 раза.
• Если оба родителя имеют дефектный ген, то вероятность наследования заболевания составляет уже 75%.

Невозможно полностью изолировать малыша от всех негативных факторов. Поэтому родителям следует зорко следить за состоянием кожи ребенка, чтобы при первых проявлениях заболевания начать своевременное лечение.

Генные аномалии и фенокопии

Количество рук, волос, цвет кожи и другие индивидуальные особенности зависят от генного кода человека. Известно, что ребенок получает его от матери и отца, поэтому любые отклонения у родителей могут проявиться и у их малыша. Именно этим обусловлена генетическая предрасположенность к детскому церебральному параличу. Ведь многие дети мучились от гипоксии во время внутриутробного развития, но рождались вполне здоровыми и без каких-либо отклонений. Другие малыши в этих же обстоятельствах рождаются с патологией, несмотря на все принятые меры.

В некоторых ситуациях ДЦП у детей является лишь фенокопией других патологий, передающихся по наследству, а не генной аномалией. Такой процесс означает копирование определенной мутации из-за влияния внешних факторов. Среди основных причин фенокопии можно выделить следующие:

• Гипоксия во время внутриутробного развития;
• Эндокринные сбои;
• Перенесенные матерью инфекционные болезни;
• Употребление алкоголя, запрещенных медикаментов и наркотических средств во время беременности.

Из-за этого они могут родиться с такими нарушениями свойственными ДЦП:

• Сбои в кровотоке церебральных (мозговых) сосудов;
• Бластоматозные процессы;
• Заиканик;
• Эпилепсия и нарколепсия;
• Истерия;
• Расщепление позвоночника.

Такие патологические изменения характерны ДЦП, но нужно выяснить являются ли они этой патологией или лишь ее фенокопией. Сделать это должен опытный невролог с помощью инструментальных методов обследования и сдачи всех необходимых анализов.

Детский церебральный паралич не передается напрямую по наследству, но у человека может возникнуть предрасположенность к нему. Именно поэтому важно знать группы риска этого патологического процесса. В таком случае можно постараться не допустить развитие ДЦП, следуя указаниям врача, а при его возникновении родители будут готовы оказать помощь ребенку.

Какие психические заболевания передаются по наследству чаще всего

1. Нарушения психического развития детей

• Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) проявляется импульсивностью, трудностью с концентрацией внимания, повышенной двигательной активностью. Часто это расстройство совмещается с депрессивными состояниями, нарушениями поведения.
• Дислексия – неспособность читать, сопоставлять то, что написано, с речью в некоторых случаях имеет наследственный характер.
• Аутизм – это тяжелое психическое расстройство, выражающееся в нарушении социальной адаптации. Ребенок-аутист замкнут, он не хочет общаться с внешним миром, существует в своем личном пространстве. Он не выносит никаких перемен, у него есть собственные ритуалы, которые он строго соблюдает. Он постоянно повторяет стереотипные движения (раскачивания, подпрыгивания) или одни и те же фразы.

Обычно диагноз «аутизм» ставят в первые три года жизни ребенка.

Считается, что роль наследственности в возникновении этого заболевания велика.

2. Шизофрения

Это психическое заболевание, для которого характерны нарушения в мышлении, восприятии мира, неадекватное поведение и ненормальная реакция на раздражители. Заболевание может сопровождаться возбуждением, бредом, галлюцинациями. Больные подвержены депрессиям и склонны к суициду.

Как правило, начало болезни приходится на возраст от 20–22 до 30 лет.

Наследственность играет существенную роль в возникновении этого заболевания, но не меньшее значение приобретают и другие факторы: осложнения при вынашивании, трудные роды у матери, инфекции, тяжелые психоэмоциональные ситуации и даже рождение зимой.

3. Аффективное биполярное расстройство

Иначе это психическое заболевание называют маниакально-депрессивным психозом. Протекает оно с чередованием фаз: депрессии и возбуждения, иногда с агрессией. Между этими фазами возможны промежутки просветления.

4. Болезнь Альцгеймера

Это заболевание развивается после 65 лет и выражается сначала в забывчивости, трудности с концентрацией внимания. Затем возникают спутанность сознания, потеря ориентации в пространстве. Появляются раздражительность, немотивированная агрессия, нарушается речь. Развивается слабоумие.

Достаточно редко болезнь начинается раньше, и здесь существенную играет роль наследственный фактор – патологический ген.

Научные исследования

При ДЦП походка и движения ребенка нарушены, возможны непроизвольные движения, также наблюдается жесткость мышц, которая приводит к жесткости конечностей. Тяжесть может быть разной — от слабозаметной до невозможности самостоятельно двигаться, бывают и сопровождающие заболевания, например эпилепсия. Современная наука утверждает, что причиной ДЦП является повреждения незрелого мозга ребенка, эти повреждения могут быть из-за токсинов, инфекций, травм.

Детский церебральный паралич не является генетическим заболеванием, поэтому по наследству не передается. Нарушения работы организма при этом заболевании достаточно стойкие, они фиксируются и их прогресса в течении жизни не наблюдается. Наоборот, при упорных тренировках болезнь может отступить.

Но с генетикой не так все просто. Ведь болезни могут на прямую не передаваться, но все же организм может иметь генетические особенности, которые при определенных обстоятельствах могут повлиять на возникновение и развитие заболевания.

Некоторая зависимость выявлена пакистанскими учеными которые изучили многих людей с ДЦП и установили, что есть небольшая закономерность повторения болезни, с вероятностью около 10 процентов. Исследователи Швеции и Англии сделали вывод о 2 % зависимости болезни ДЦП от наследственных факторов, но эта статистика не была связана с осложнениями при родах. Исследование не может быть полным, так как больным с ДЦП иногда бывает трудно создать семью. Ученые Норвегии сделали вывод о большем риске для семей с двойняшками и близнецами, а также для семей, у которых один ребенок уже болен. Вполне возможно, что риск заболевания близнецами связан с тем, что им внутриутробно труднее развиваться, причем трудности могут возникать механического характера, связанного с ограниченностью пространства.

Но все исследования могут говорить о том, что человек к чему то генетически более склонен, но о прямой зависимости говорить нельзя, так как это не генетическая болезнь, и получить его от родственников напрямую нельзя. Но все же попробуем объяснить причины зависимости потенциальной возможности заболеть от наследственности.

Формы

Как уже говорилось выше, развитие ДЦП разделяют на три возрастные стадии. Но существует и другая классификация, разделяющая ДЦП по форме нарушения:

Одной из самых трудных форм среди них является спастическая тетраплегия, характеризующаяся поражением участков мозга, отвечающих за двигательные функции. Преимущественно это происходит во время внутриутробного развития при кислородном голодании

Проявляется этот вид в проблемах с глотанием, речью, вниманием, ребенок медленнее развивается, появляются проблемы со зрением, косоглазие. Самой распространенной формой считается спастическая диплегия, чаще всего возникающая во время преждевременных родов

Она сопровождается поражением нижних конечностей, проблемами с речью, задержкой развития. Но часто дети с этой формой ДЦП имеют хорошие умственные способности, учатся в школе наравне со всеми, отлично успевая за сверстниками. Гемиплегическая форма характеризуется нарушениями в движении верхних конечностей. Причиной ее развития является кровоизлияние в мозг или инфаркт. От других видов ДЦП ее отличают такие симптомы как медлительность ребенка и частые эпилептические припадки. Наиболее легкой считается дискинетическая форма, так как проблемы возникают только с опорно-двигательной системой, а умственные способности никак не страдают. Атаксическая форма может возникать при повреждении долей головного мозга и характеризуется умственной отсталостью, дрожанием конечностей.

Существует и смешанные формы, которые могут соединять в себе симптомы нескольких форм.

История

Впервые подробно нарушениями в скелете и нервной системе при родах занялся британский хирург Джон Литтл в начале XIX века. И в его честь детский церебральный паралич иногда называют «болезнью Литтла». Сам термин «церебральный паралич» ввел канадский врач сэр Ослер в своей одноименной книге The cerebral palsies of children. Таким образом, ДЦП изучался на протяжении нескольких столетий, и ученые продолжают совершенствовать свои знания в этой области. Они пытаются найти ответы о причинах возникновения данной патологии, о том, возникает ли она из-за неудачных родов и можно ли передать ДЦП от родителей, а может, это заболевание является последствием неправильного внутриутробного развития?

Признаки шизофрении

Исследования могут определить потенциально мутирующие гены или отсутствие таковых. Именно такие гены являются первой причиной, которая может увеличить шанс заболевания. Есть примерно три типа симптомов, по которым психиатры могут определить болен ли человек:

• Расстройства внимания, мышления, а также восприятия – когнитивные.
• Проявления в виде галлюцинаций, бредовых мыслей, которые выдаются за гениальные.
• Апатия, полное отсутствие желания что-либо предпринимать, отсутствие мотивации и воли.

У шизофреников нет четкой организации и слаженности речи и мышления, больному может казаться, что он слышит голоса, которых нет в действительности. Возникают сложности в социальной жизни и коммуникации с другими людьми. Болезнь сопровождается потерей всякого интереса к жизни и событиям, а иногда может проявляться резкое возбуждение, или шизофреник может надолго застыть в необычной и неестественной позе. Признаки могут быть настолько неоднозначными, что обязаны наблюдаться не менее, чем месяц.

Передается ли псориаз по наследству

Нередко появление бляшек вызывает гормональный сбой, длительный прием определенных медикаментов или нарушение правил их приема. Среди таких лекарств выделяют препараты антималярийной группы, средства с солями лития, а также бета-блокаторы.

Иногда патология начинает развиваться, если человек перенес инфекционные и некоторые другие заболевания: гайморит, отит, ангину. Бывали и случаи диагностирования болезни у людей, зараженных ВИЧ.

Образ жизни – серьезный фактор. Особому риску подвергаются те, кто слишком часто посещает солярий или долго пребывает под открытым солнцем.

Еще одной причиной развития болезни способны стать травмы кожи: ожоги, порезы, укусы насекомых. Наконец, спровоцировать появление неприятных симптомов могут сильные переживания. Причем это не только неприятности и сильные стрессы, но и положительные эмоции, если они выражены слишком сильно.

От отца к ребенку

Если малыш стал носителем гена, симптомы могут проявиться только через много лет. Но это происходит не всегда: если нет других провокаторов, псориаз обычно находится в спящем состоянии и не причиняет неудобств.

От матери к дочери или сыну

Ситуация, когда сын или дочь могут наследовать болезнь от матери, тоже возникает довольно часто. В связи с этим женщинам нужно учесть несколько нюансов:

• в период вынашивания ребенка недуг успокаивается, и симптомы проявляют себя крайне редко. Исключением может стать первый триместр беременности, когда происходит перестройка организма;
• во время наступления менопаузы возникают гормональные колебания, и недуг обостряется. Кстати, из-за гормональных сбоев псориаз часто проявляется во время полового созревания;
• при подготовке к зачатию лучше посоветоваться с дерматологом. Врач может скорректировать лечение или посоветовать меры профилактики, что позволит родить здорового ребенка.

Свои особенности имеет грудное вскармливание. Как правило, в это время вместо использования сильных препаратов специалист подбирает щадящую терапию.

Основные симптомы детского церебрального паралича

В зависимости от формы ДЦП, причин возникновения, основных симптомов, наличие болезни можно распознать сразу после рождения, в первые недели жизни малыша, либо в грудном возрасте спустя некоторое время. На УЗИ заболевание можно определить, только если имеет место значительное отклонение в развитии головного мозга. Очень важно обнаружить отклонения в развитии малыша пораньше. Это позволит произвести его реабилитацию максимально эффективно.

Поводом для беспокойства родителей должны служить такие особенности в поведении ребенка:

• беспокойство, плохой сон;
• судороги, вздрагивания, эпилептические припадки, иногда — остановка взгляда. Судороги проявляются примерно у трети заболевших, и могут проявляться как в младенческом возрасте, так и несколько позднее;
• отставание в развитии: с запозданием стал держать и поднимать голову, переворачиваться, поздно стал ползать;
• отсутствие либо замедление эмоционального развития (например, если к месячному возрасту ребенок не может улыбаться окружающим);
• чрезмерная вялость либо чрезмерная напряженность мышц, замедленность либо резкость движений. При правильном развитии у малышей к полутора месяцам ослабевает гипертонус рук, к четырем — ног. Если это не происходит, есть повод для беспокойства;
• асимметрия тела ребенка — руки либо ноги визуально отличаются по толщине, либо одна конечность напряжена, а другая расслаблена;
• задержка становления речи.

Обнаружив один или несколько перечисленных симптомов у ребенка любого возраста, проанализировав причины возникновения, родители непременно должны показать его специалистам. Опытный детский невролог поможет поставить правильный диагноз, а также назначит правильный комплекс процедур, которые улучшат физическое состояние ребенка и будут способствовать его социализации в дальнейшем. По мере взросления ребенка сложнее, а порой даже невозможно поставить его на ноги, поэтому диагностировать ДЦП нужно раньше насколько возможно.

Терапия дцп

Лечение данной патологии основано на проведении различных тренировок для уменьшения выраженности неврологической проблемы.

Труд и физиотерапия приводят к улучшению мышечного тонуса. Чтобы скорректировать речь, требуется помощь логопеда и коррекция слуха.

Разное ортопедическое оборудование улучшает равновесие и ходьбу.

Длительный курс лечения должен обязательно включать в себя учебу по специальным методикам, формирование навыков общения, психологическую консультацию.

Терапия болезни также основана на проведении курса массажа и комплекса физических упражнений.

Врачи рекомендуют применять специальные препараты для снижения тонуса мускулатуры и улучшения питания тканей.

Приступить к курсу реабилитации необходимо на ранней стадии развития, чтобы исключить серьезные осложнения в развитии малыша и инвалидность.

Медикаментозные препараты должны назначаться только опытными специалистами.

Совет из личного моего опыта: Лечение нужно проводить в связке с с невропатологом, массажистом, инструктором ЛФК, родителями.

 

Диагностика

Правильный диагноз удается установить детям в течении двух лет после появления на свет, когда наблюдаются существенные проблемы.

Исследование данной болезни основано на наблюдении за характерными нарушениями умственного и физического развития, результатов исследований и анализов.

Диагностика включает в себя следующее:

• анамнез болезни, особенности течения беременности, выяснение наличия разных патологий развития;
• физический анализ. В ходе его специалист смотрит, как у малыша работают рефлексы. Проводится анализ слуха, мускулатуры, позвоночника, зрения;
• проводятся специфические анализы для выявления скрытой формы болезни;
• иногда проводят магнитно-резонансную томографию.

Особенности болезни

Кроме этого, клетки мозговых тканей и нейронов, передающих нервные импульсы, испытывают недостаток химических веществ, что провоцирует нарушение функциональности всего организма.

Несмотря на ярко выраженные симптомы, болезнь сложно поддается диагностике, так как каждый организм является уникальным.

Мозг — слишком сложный инструмент, и многие симптомы и признаки являются общими для разных болезней или состояний человека.

Медики выделяют 4 стадии болезни Альцгеймера:

1. Предварительная стадия — заметных нарушений нет. Память и функции мозга в норме. Даже медицинские обследования не показывают патологий.
2. Мягкая стадия — проявляются минимальные изменения. Окружающие воспринимают это как обычный процесс старения. Больной испытывает небольшие провалы в памяти и иногда не может запомнить простую информацию. Этому подвержены более 50% людей старше 60-70 лет и симптомы еще не могут наверняка сказать о наличии Альцгеймера.
3. Умеренная стадия — симптомы более выраженные. Наблюдается нарушение координации и спутанность сознания. Провалы в памяти появляются чаще, причем, больные могут пытаться скрывать это от окружающих. Заболевание обычно диагностируется именно на этом этапе. Период развития данной стадии длится от 2 до 7 лет.
4. Тяжелая стадия — возникают трудности с запоминаем прочитанной или услышанной информации. Иногда нужно повторить одну фразу несколько раз, чтобы больной мог ее запомнить. Наблюдается капризность, беспокойство, тревожность и даже депрессия. Возможна временная потеря ориентации во времени и пространстве. Забываются близкие люди и недавние события. Это связано с необратимыми повреждениями головного мозга, и симптомы зависят от того, какая его часть больше всего пострадала.

Длительность стадий может быть разной: от 2-5 до 20 лет. Неврологические изменения в каждом отдельном случае происходят в зависимости от условий и особенностей организма.

Ускорить процесс и спровоцировать болезнь могут следующие причины:

• травмы;
• перенесенные заболевания;
• нехватка или избыток тех или иных веществ;
• фибрилляция предсердий;
• уровень знаний (чем менее образованный человек, тем выше шанс болезни Альцгеймера);
• образ жизни;
• питание.

Существует миф, будто женщины чаще страдают болезнью Альцгеймера, чем мужчины. Это связано в первую очередь с большей продолжительностью жизни, но никак не с полом. Болезнь одинаково коварна ко всем.

Миф №3. Инсульт — это инвалидность

Инсульт действительно часто сопровождается утратой тех или иных функций организма. Но считать болезнь приговором не нужно. Важно знать и уметь распознавать признаки инсульта и своевременно обратиться за медицинской помощью. Квалифицированная терапия может существенно снизить риск нарушений функционирования организма. Современная терапия инсульта включает в себя прием препаратов-нейропротекторов (защищающих здоровые нервные клетки от поражения и останавливающих распространение болезни) и нейрорепарантов (восстанавливающих функционирование поврежденных инсультом клеток). Кроме того, существуют препараты нового поколения, включающие в себя оба эти компонента. Терапия такими препаратами снижает риски осложнений после инсульта и повышает шансы возвращения к полноценной жизни.

Миф 2. Склонность к инсульту фактор наследственный, и тут ничем не поможешь

У данного убеждения две стороны, но обе они таят в себе опасность. Те, кто считают, что инсульт — наследственная болезнь и уже перешла к ним от родителей, полагают, что спастись от заболевания все равно не удастся, и пренебрегают правилами профилактики. Те же, кто считают, что унаследовать склонность к инсульту им не от кого, а значит болезнь им не грозит — также совершают ошибку, не заботясь о собственном здоровье. На самом же деле, наследственной является не склонность к инсульту, а только некоторые особенности сердечно-сосудистой системы, которые безусловно следует учитывать, планируя собственную жизнь

Но в остальном важно помнить, что инсульт — болезнь привычек и образа жизни, и во многом зависит от других сопутствующих заболеваний. Потому контроль состояния здоровья, профилактика заболеваний, отказ от вредных привычек — шаги, которые гораздо более эффективны в предотвращении инсульта, чем хорошая наследственность

ДЦП и слабые гены

Не вызывает сомнений крепкая взаимосвязь между состоянием нервной системы заболевшего и тяжестью клинической картины, как точно известно и то, что каждый человек имеет гены, которые самым что ни на есть прямым образом влияют на состояние и особенности функционирования ЦНС. В связи с этим знанием возникает резонный вопрос — насколько можно считать, что ДЦП передается по наследству?

Дает ли это право утверждать, что так называемые «поломанные» ДНК могут стать своеобразными катализаторами, которые увеличивают риски заболеваемости в несколько раз? Не исключено, ведь некоторые люди имеют слабую нервную систему именно благодаря генетической предрасположенности. Возможно, именно этим фактом можно объяснить то, что при равном неблагоприятном стечении обстоятельств (к примеру, недоношенности, асфиксии, гипоксии плода) один ребенок поправляется и развивается без всяких пагубных последствий, а другой получает тавро на всю жизнь. Разве можно при этом винить судьбу, если виновата исключительно наследственность, передающая нервную систему, как слабое звено, из-за «корявых» генов?

Так, в некоторых случаях клиническая картина ДЦП представляет собой фенокопию некоторых наследственных нервно-мышечных заболеваний. Есть основания утверждать, что совокупность наследственных факторов может оказывать влияние на:

• нарушение кровообращения головного мозга;
• развитие бластоматозных процессов и расщеплений позвоночника;
• происхождение заиканий, истерии, эпилепсии и нарколепсии и т.п.

Большинство из вышеперечисленных проявлений наблюдается при разных степенях тяжести ДЦП, однако дифференцировать наследственные болезни ЦНС от форм детских параличей не так просто. Именно поэтому спастический парапарез, к примеру, наблюдающийся при спастической параплегии, несущей наследственный характер, классифицируют как ДЦП. При этом сказывается отсутствие адекватных параметров диагностики разных форм нервно-мышечных заболеваний и тот факт, что около десятой части общего количества детей на самом деле не являются биологическими родственниками предполагаемых отцов.

Подводя итоги, следует отметить, что реализация генетического фактора зависит от нарушений иммунохимических механизмов, находящихся под контролем генов, слабость которых имеет немаловажное значение в генезе ДЦП. Поиск того самого «главного гена», виновного в детских параличах, не прекращается до сих пор и путь этот достаточно труден не только с точки зрения анализа как такового, но и, в первую очередь, интерпретации полученных результатов

Ведь, каковы бы они ни были, говорить о том, что ДЦП передается по наследству и заболевание обязательно проявится, нецелесообразно, потому что сущность мозговых процессов, формирующих ту самую «предрасположенную» нервную систему, остается неизвестной.

Дорогие друзья и гости, напоминаю вам, что все статьи блога носят исключительно информационный характер. Консультация со специалистами обязательна.

 

Причины

Причина – повреждение еще незрелого детского мозга. Его могут спровоцировать токсины, инфекции, травмы. Основные факторы развития – патологии беременности, родов. Впрочем, исследования причин заболевания активно продолжаются учеными всего мира.

Точно установлено, что детский паралич могут спровоцировать:

1. Многоплодная форма беременности.
2. Преждевременные роды.
3. Инфекции, травмы головного мозга.
4. Поражения токсического характера.

До сих пор причины паралича находятся на стадии изучения. Ученые отмечают, что есть семьи, в которых заболевшие этим тяжелым недугом встречаются гораздо чаще, чем в других.

Официальная медицина не считает, что ДЦП может передаваться генетически. Это подтверждается тем, что болезнь не прогрессирует, а при грамотных тренировках отступает.